Q Seplife BB層析介質是藍曉科技自主研發的一種新型高度交聯的瓊脂糖層析介質，是將三甲胺基烷基季銨基團鍵合在高流速瓊脂糖微球上形成的一種強陰離子交換介質，其具有高流速、低反壓、良好的化學穩定性和機械性能，非特異性吸附低，回收率高，容易進行規模放大，可縮短生產時間，提高生產效率。廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質、核酸及多肽的離子交換制備，還可用于內毒素的去除。
產品牌號 | Q Seplife BB |
外觀 | 白色球狀凝膠，無臭無味 |
種類 | 強陰離子交換填料 |
基質 | 6%交聯瓊脂糖 |
配基 | 三甲胺基烷基季銨基團 |
粒徑d50(μm) | 200 |
粒度范圍(μm) | 100-300 |
pH穩定性 | 2~12（長期），2~14（短期,在位清洗[CIP]） |
化學穩定性 | 在以下液體中穩定：所有常用的水相緩沖液；1mol/L 氫氧化鈉；8mol/L 尿素；8mol/L 鹽酸胍；70% 乙醇；30%異丙醇 |
離子交換量(mmol /ml) | 0.18～0.25 Cl- |
工作溫度 | 4~30℃ |
耐熱性 | 121℃，水中30min |
流速＊ | Deltacp 0.1MPa條件下， 1200-1800cm/h ，柱床高25cm |
儲存 | 4~30℃ 20%乙醇溶液 |
應用 | 用于生物制藥和生物工程下游蛋白質、核酸及多肽的離子交換層析純化 |
使用方法
3.1 裝柱
裝柱按照標準操作規程操作。必須保證每種材料都處于工作溫度，凝膠裝柱前需要脫氣。
3.2平衡
使用2~5倍柱床體積的上樣平衡液平衡柱子，務必使流出液的電導和pH同上樣緩沖液的電導和pH完全一致。平衡液是低濃度的緩沖溶液，如Tris、PBS等。
3.3上樣
（1）樣品用平衡液配制，可接受樣品黏度是水2.5倍的樣品直接上樣，操作時線性流速可以達到500cm/h。
（2）一般情況是讓目標產品結合在柱子上，用平衡液洗去雜質，再選擇一種洗脫液洗下目標產品。
（3）介質對樣品組分吸附的程度取決于樣品的帶電性質、流動相的離子強度和pH值。鹽濃度小，介質對樣品組分吸附較牢。用該層析介質時，推薦的pH值是大于目標產品等電點1個單位。
3.4洗脫
常用增大鹽濃度的辦法洗脫。
3.5再生
一般先用高鹽濃度的緩沖液（含1~2mol/L NaCl）洗脫10倍以上柱體積，然后用結合蛋白時的平衡液洗到平衡即可。
若有失活蛋白質或脂類物質再生時洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。
3.6在位清洗
（1）對于以離子鍵結合上去的蛋白，可用0.5~1倍柱床體積的2M NaCl去除。
（2）對于沉淀蛋白、疏水性結合的蛋白或脂類，可以先用1倍柱床體積的0.1M NaOH沖洗，再用平衡緩沖溶液清洗直至pH呈中性。
（3）對強疏水性結合的蛋白、脂類等，用4~10倍柱床體積的70%乙醇或30%異丙醇清洗，需注意有機溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加，否則容易產生氣泡。
3.7存儲
密封保存在4~30℃（保存溶液為20%乙醇）干燥、通風、清潔處，不可冷凍；用過的柱子保存在4~8℃，20%乙醇溶液中。
3.8運輸
運輸中避免日曬、雨淋、重壓，嚴禁與有毒、有害物品混運。
4.注意事項
（1）柱的選擇：從理論上說，只要柱足夠長，就可以獲得理想的分辨率，但由于層析柱流速同壓力梯度有關，柱長增加使流速減慢，峰變寬，分辨率降低；柱的直徑增加，使液體流動的不均勻性增加，分辨率明顯下降。
（2）純化過程必須嚴格控制洗脫緩沖液的pH及離子強度。樣品與層析介質必須用洗脫緩沖液徹底平衡后，才能進行柱層析。
（3）所裝的柱床必須表面平整，無溝流及氣泡，否則應重裝。
（4）加樣及整個洗脫過程中，嚴防柱面變干。
產品牌號 | 貨號 | 包裝規格 |
Q Seplife BB | A2036302 | 25ml |
A2036303 | 100ml | |
A2036304 | 500ml | |
A2036305 | 1L | |
A2036306 | 5L | |
A2036307 | 10L |
生產日期：見標簽
使用期限：在適當的貯藏條件下可貯藏5年
注冊人名稱/生產企業：西安藍曉科技新材料股份有限公司
注冊人住址/生產地址：西安市高新開發區錦業路135號藍曉科技園
售后服務單位：西安藍曉科技新材料股份有限公司
郵政編碼：710076
聯系電話：86-29-8110 4050
傳真：029-8669 1600-8254
官方網站：www.sunresin.com
注冊人名稱/銷售企業：蘇州藍曉生物科技有限公司
注冊人地址/銷售地址：蘇州市區工業園區裕新路108號5樓525室
聯系電話：0512-65160522
