Heparin Seplife CL-6B是藍曉科技自主研發的一種新型親和層析介質，是將肝素偶聯到交聯瓊脂糖凝膠過濾層析介質上。肝素是一種含硫酸酯的酸性多糖，能和抗凝血因子Ⅲ、凝血因子、蛋白合成因子、脂蛋白、干擾素、核酸結合蛋白、限制內切酶、凝血酶及類凝血酶等生物大分子結合，因此本產品可應用于上述產品的分離純化，同時產品基團脫落少，使用壽命長，操作方便。
產品牌號 | Heparin Seplife CL-6B |
外觀 | 球狀凝膠，無臭無味 |
基質 | Seplife CL-6B |
配基 | 肝素 |
形狀 | 球形 |
壓力流速（cm/h） | 110～210cm/h(在0.15Mpa） |
粒徑（μm） | 45～165 |
吸附量 | >3mg抗凝血因子Ⅲ（ATⅢ）/ml |
配基密度 | >5mg/ml |
pH穩定性 | 4~10（長期）；3~13（短期，在位清洗[CIP]） |
耐熱性 | 121℃，0.02M NaH2PO4 pH7.5，30min，5次 |
化學穩定性 | 在常用水相溶液中穩定：0.1M氫氧化鈉；0.05M乙酸鈉；8M尿素；6M鹽酸胍；非離子去污劑；10%丙三醇 |
應用 | 適用于抗凝血因子Ⅲ、凝血因子、蛋白合成因子等生物大分子的純化 |
使用方法
3.1 裝柱
裝柱按照標準操作規程操作。必須保證每種材料都處于工作溫度，凝膠裝柱前需要脫氣。
3.2平衡
用2～5個柱床體積的初始緩沖溶液進行平衡，直至pH和電導率保持不變。常用的緩沖液為pH 7.4～8.0的0.02mol/L～0.05mol/L的Tris-HCl或PBS緩沖液。
3.3上樣
樣品的預處理：樣品需先用0.45μm濾膜過濾，然后上樣，以免堵塞層析柱。上樣量根據樣品的性質和層析介質的量進行選擇，也可通過線性實驗找到最佳上樣量。
3.4洗脫
可通過改變離子強度來達到洗脫效果，一般可在pH7.4～8.0的緩沖液中加0.2～2mol/L NaCl進行，也可改變pH值來進行洗脫。一般洗脫方式有恒定洗脫、梯度洗脫、階躍洗脫，推薦使用梯度洗脫。
3.5 再生
先用0.1mol/L Tris-HCl pH7.0緩沖液洗3個柱床體積，然后用0.1mol/L NaOH（含2mol/L NaCl）洗3個柱床體積，最后用20%乙醇溶液洗3個柱床體積。經常用酸堿洗填料會使填料的吸附能力下降，所以清洗要盡量縮短時間。
3.6在位清洗
（1）去除因離子交換作用吸附的蛋白：用2mol/L NaCl溶液反向清洗2～3個柱床體積。
（2）去除強疏水性蛋白和脂質等：用70%乙醇或者30%異丙醇反向清洗4個柱床體積。
3.7存儲
密封保存在4~8℃（保存溶液為20%乙醇+0.05mol/L乙酸鈉緩沖液）干燥、通風、清潔處，不可冷凍；用過的柱子保存在4~8℃，20%乙醇+0.05mol/L乙酸鈉緩沖液中。
3.8運輸
運輸中避免日曬、雨淋、重壓，嚴禁與有毒、有害物品混運。
注意事項
（1）該介質從冷室或冰箱中取出后最好在室溫下恢復到室溫，然后緩慢搖勻后裝柱，以免產生氣泡影響柱效。
（2）吸附：20mmol/L~50mmol/L，pH7.4~8.0的緩沖液，為避免離子交換的干擾，緩沖液可適當加50mmol/L~100mmol/L NaCl，最常用的為Tris-HCl 緩沖溶液。
（3）上樣樣品必須與平衡柱子緩沖液的pH、電導相同。
（4）洗脫過程中應嚴格控制流速，且勿過快。
（5）加樣及整個洗脫過程中，嚴防柱面變干。
產品牌號 | 貨號 | 包裝規格 |
Heparin Seplife CL-6B | A4032202 | 25ml |
A4032203 | 100ml | |
A4032204 | 500ml | |
A4032205 | 1L | |
A4032206 | 5L | |
A4032207 | 10L |
生產日期：見標簽
使用期限：在適當的貯藏條件下可貯藏5年
注冊人名稱/生產企業：西安藍曉科技新材料股份有限公司
注冊人住址/生產地址：西安市高新開發區錦業路135號藍曉科技園
售后服務單位：西安藍曉科技新材料股份有限公司
郵政編碼：710076
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注冊人名稱/銷售企業：蘇州藍曉生物科技有限公司
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