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常用基因治療病毒載體純化介質(zhì)選擇指南
全面解析生物藥的研發(fā)與申報流程
重組蛋白純化工藝開發(fā)的原則及策略
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病毒純化多模式層析介質(zhì)應(yīng)用指南
2022-06-20
殼層技術(shù)多模式層析介質(zhì)簡介殼層技術(shù)多模式層析介質(zhì)，是藍曉科技自主研發(fā)的一種新型多模式瓊脂糖層析介質(zhì)，用于病毒等生物大分子的中度純化和精細純化。該層析介質(zhì)運用新型殼層微球技術(shù)及辛胺配基，具有凝膠過濾和吸...
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常用基因治療病毒載體純化介質(zhì)選擇指南
2022-06-07
01、基因治療90年代早期，由FrenchAnderson等領(lǐng)導的一項試驗也采用了一種離體治療方法，對腺苷脫氨酶缺乏癥嚴重聯(lián)合免疫缺陷病(ADA-SCID)患者，注射由攜帶ADA基因的重組逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)化的T細胞進行治療，這被認為是人...
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全面解析生物藥的研發(fā)與申報流程
2022-06-05
生物藥物的研究開發(fā)流程新藥研究是一項綜合性的探索工作，是一項創(chuàng)造性的科學研究，必須多學科相互配合。發(fā)現(xiàn)有效化合物是研究新藥的基礎(chǔ)，開發(fā)新藥的物質(zhì)來源可以是天然資源或生物合成或化學合成的化合物。先導化合...
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重組蛋白純化工藝開發(fā)的原則及策略
2022-06-03
重組蛋白純化的基本原則蛋白的分離純化是生物工程下游階段一個比較重要的部分，尤其在基因工程重組蛋白的分離純化中，上游過程的許多因素會直接影響到下游蛋白的分離，充分利用上游對下游的影響，對蛋白的純化做一個...
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生物工藝中常用添加劑解析
2021-12-31
表一：蛋白質(zhì)純化中用于增強蛋白質(zhì)穩(wěn)定性的常用添加劑。TritonX-114溫度在22℃以上時，在蛋白質(zhì)溶液中加入2%的TritonX-114可使蛋白質(zhì)從去垢劑相和液相中分離，可溶性蛋白在液相中，而膜蛋白則進入了去垢相中。（內(nèi)毒...
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抗體純化中Protein A親和層析階段HCP去除策略
2021-12-23
宿主細胞蛋白（hostcellproteins,HCPs)是基因工程菌株細胞株產(chǎn)生的與基因工程目的產(chǎn)物——抗體蛋白及Fc融合蛋白無關(guān)的蛋白混合物，HCP的組成與豐度在各工序階段與最終產(chǎn)品都各自不同，其決定與許多不同因素。HCP是影響...
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