SP Seplife XL

基本信息

SP Seplife XL層析介質是藍曉科技自主研發的一種新型高度交聯的瓊脂糖層析介質，是在高流速瓊脂糖凝膠過濾層析介質上嫁接葡聚糖“觸手”，然后偶聯磺酸基丙基形成的一種強陽離子交換介質。SP Seplife XL層析介質具有超高載量、高流速、低反壓、良好的化學穩定性和機械性能，非特異性吸附低，回收率高，方便進行規模放大，可縮短生產時間，提高生產效率,廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質、核酸及多肽的離子交換分離。

產品描述
產品屬性參數
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訂貨信息

SP Seplife XL層析介質是藍曉科技自主研發的一種新型高度交聯的瓊脂糖層析介質，是在高流速瓊脂糖凝膠過濾層析介質上嫁接葡聚糖“觸手”，然后偶聯磺酸基丙基形成的一種強陽離子交換介質。SP Seplife XL層析介質具有超高載量、高流速、低反壓、良好的化學穩定性和機械性能，非特異性吸附低，回收率高，方便進行規模放大，可縮短生產時間，提高生產效率,廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質、核酸及多肽的離子交換分離。

產品牌號	SP Seplife XL
外觀	白色球狀凝膠，無臭無味
種類	強陽離子交換填料
基質	Seplife XL微球
配基	磺酸基丙基
粒徑（μm）	45～165
pH穩定性	4~13（長期），3~14（短期，在位清洗[CIP]）
化學穩定性	在以下液體中穩定：所有常用的水相緩沖液；非離子去污劑；6mol/L 鹽酸胍；1mol/L NaOH；20%乙醇
吸附量（mg /ml）	160mg溶菌酶 /ml
離子交換量（mmol /ml）	0.18～0.25
工作溫度	4~40℃
流速＊（cm/h）	300~500
耐壓（MPa）	0.3
應用	用于生物制藥和生物工程下游蛋白質、核酸及多肽的離子交換分離

＊檢測條件：層析柱16mm×300mm；＊柱床高15cm；溫度25℃；流動相為0.1mol/L NaCl。

使用方法

3.1 裝柱

裝柱按照標準操作規程操作。必須保證每種材料都處于工作溫度，凝膠裝柱前需要脫氣。

3.2平衡

使用2~5倍柱床體積的上樣平衡液平衡柱子，務必使流出液的電導和pH同上樣緩沖液的電導和pH完全一致。平衡液是低濃度的緩沖溶液，如NaOAC、PBS等。常用的平衡液是0.1mol/L 醋酸緩沖液，pH5.0。

3.3上樣

（1）樣品用平衡液配制，渾濁的樣品要離心和過濾后上樣。鹽濃度太大的樣品處理后再配。

（2）一般情況是讓目標產品結合在柱子上，用平衡液洗去雜質，再選擇一種洗脫液洗下目標產品。

（3）介質對樣品組分吸附的程度取決于樣品的帶電性質、流動相的離子強度和pH值。鹽濃度小，介質對樣品組分吸附較牢。用 SP層析介質時，推薦的pH值是大于目標產品等電點1個單位。

3.4洗脫

可用增大鹽濃度或增大pH值進行洗脫，常用增大鹽濃度的辦法洗脫。常用的洗脫液（B液）如：0.1mol/L 醋酸緩沖液+2mol/L NaCl，pH5.0。

3.5再生

一般先用高鹽濃度的緩沖液（含1~2mol/L NaCl）洗或減小pH洗10倍以上柱體積，然后用結合蛋白時的平衡液洗到平衡即可。

若有失活蛋白質或脂類物質在再生時洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。

3.6在位清洗

（1）對于沉淀或失活蛋白質，可先用2倍柱床體積6M 鹽酸胍沖洗，然后用至少5倍柱床體積的無菌平衡緩沖溶液，pH7~8，反相沖洗。

（2）對強疏水性結合的蛋白、脂類等，先用2倍柱床體積的非離子去污劑（濃度0.1%）沖洗，然后用至少5倍柱床體積的無菌平衡緩沖溶液，pH7~8，反相沖洗。或者先用3~4倍柱床體積的70%乙醇溶液沖洗，然后用至少5倍柱床體積的無菌平衡緩沖溶液，pH7~8，反相沖洗。需注意有機溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加，否則容易產生氣泡。

3.7存儲

密封保存在4~30℃（保存溶液為20%乙醇+0.2mol/L乙酸鈉）干燥、通風、清潔處，不可冷凍；用過的柱子保存在4~8℃，20%乙醇溶液+0.2mol/L乙酸鈉中。

3.8運輸

運輸中避免日曬、雨淋、重壓，嚴禁與有毒、有害物品混運。

4.注意事項

（1）柱的選擇：從理論上說，只要柱足夠長，就可以獲得理想的分辨率，但由于層析柱流速同壓力梯度有關，柱長增加使流速減慢，峰變寬，分辨率降低；柱的直徑增加，使液體流動的不均勻性增加，分辨率明顯下降。

（2）純化過程必須嚴格控制洗脫緩沖液的pH及離子強度。樣品與 SP層析介質必須用洗脫緩沖液徹底平衡后，才能進行柱層析。

（3）所裝的柱床必須表面平整，無溝流及氣泡，否則應重裝。

（4）洗脫過程中應嚴格控制流速，且勿過快。

（5）上樣的體積要小，濃度不宜過高。