浙江層析介質(zhì)廠家供應(yīng)
發(fā)布時(shí)間：2022-09-09 01:59:11
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His-Tag融合蛋白純化常見問(wèn)題：1.His標(biāo)簽蛋白不和介質(zhì)結(jié)合。a可能原因：超聲功率不合適（太大，蛋白碳化，太小，蛋白沒(méi)完全釋放)。解決方法：改變超聲功率或者其它方法破碎細(xì)胞。b.樣品或緩沖液不合適。解決方法：確保緩沖液中螯合劑，還原劑，咪唑濃度不是很高。c.His標(biāo)簽暴露不完全。解決方法：在緩沖液中加變性劑（4-8M尿素，4-6M鹽酸胍），然后用IMAC介質(zhì)純化。d.His標(biāo)簽丟失。
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層析體系需要優(yōu)化，緩沖體系的pH要在7.5-8.3之間，添加200-500mM氯化鈉減少非特異性吸附，上樣完后要徹底清洗，保證層析填料孔內(nèi)，顆粒間未結(jié)合的蛋白全部洗出后，在開始洗脫，保證上完樣后，清洗在10CV以上。洗脫過(guò)程需要摸索咪唑的強(qiáng)度梯度，用連續(xù)咪唑梯度來(lái)摸索洗脫濃度。
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蛋白質(zhì)的水化膜遭到破壞或者中和了表面的凈電荷后形成的沉淀往往是可逆的，這在蛋白鹽析,蛋白等電沉淀中最為常見,利用這一特性也常用來(lái)分離純化蛋白。這也可以理解為蛋白分子的物理狀態(tài)發(fā)生了變化，這種聚集沉淀是可逆的。蛋白分子在遭到劇烈的物理化學(xué)(如高溫,極端pH等)作用時(shí)，分子中的次級(jí)鍵遭到破壞斷裂，導(dǎo)致空間構(gòu)象從緊密有序的變?yōu)樗缮o(wú)序的狀態(tài),這種清況下形成的沉淀是不可逆的，蛋白發(fā)生不可逆變性。這種沉淀也可以理解為蛋白分子發(fā)生了化學(xué)本質(zhì)的變化。
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Seplife?IEX離子交換層析填料是采用獨(dú)有的聚合物合成技術(shù)制備出以聚甲基丙烯酸酯為骨架的微球。該聚合物微球經(jīng)過(guò)表面親水性改造以增加親水性，再通過(guò)化學(xué)合成的方法鍵合不同的離子交換基團(tuán)。由于其良好的親水性和較好的物理、化學(xué)穩(wěn)定性及剛性結(jié)構(gòu)，使得離子交換層析填料具有良好的生物相溶性及使用壽命，并提高純化效率。
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樣品的認(rèn)知：在層析過(guò)程要對(duì)樣品做足夠的認(rèn)知，包括樣品的濃度，樣品的組成等做一定的了解，如真核細(xì)胞分泌表達(dá)的樣品，要了解其上游工藝，培養(yǎng)基組成，培養(yǎng)過(guò)程等的一些添加劑是否對(duì)層析填料的性能及壽命衰減會(huì)有影響，及樣品的酸堿度，離子強(qiáng)度，濁度等做足夠的了解，必要的時(shí)候要進(jìn)行再次澄清處理及體系置換。
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樣品的組份應(yīng)滿足層析工藝且對(duì)層析填料的性能沒(méi)有影響，必要時(shí)可以用藍(lán)曉科技的凝膠過(guò)濾介質(zhì)Seplife G-25 M介質(zhì)對(duì)樣品進(jìn)行置換體系處理。