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河南層析填料生產廠家

發布時間:2022-06-19 01:58:23
河南層析填料生產廠家

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層析體系需要優化,緩沖體系的pH要在7.5-8.3之間,添加200-500mM氯化鈉減少非特異性吸附,上樣完后要徹底清洗,保證層析填料孔內,顆粒間未結合的蛋白全部洗出后,在開始洗脫,保證上完樣后,清洗在10CV以上。洗脫過程需要摸索咪唑的強度梯度,用連續咪唑梯度來摸索洗脫濃度。

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His-Tag純化時金屬螯合介質的選擇:1、科研微量制備——Ni Seplife HP(IDA),此層析填料分辨率高,科研微量制備可用此填料純化,純度更高。2、樣品中含有DTT或EDTA——Ni Seplife FF(TED),此填料可以耐受100mM的EDTA及10mM的DTT,樣品中含有EDTA及DTT時無需換液直接過鎳柱純化。3、樣品中含有8M尿素(6M鹽酸胍)——Ni Seplife FF(NTA),IDA耐受性差,TED結合力弱,在含有高濃度尿素時結合效率差,所以含有變性劑的樣品首選IMAC的鎳柱。

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紅色染料親和層析介質:紅色染料親和介質是將活性紅120共價結合到高流速瓊脂糖凝膠微球上的一種親和層析介質,活性紅120是一個多環染料,與自然產生的NADP+具有某些結構的相似性,可以強烈并且特異性結合寬范圍的蛋白質,如乳酸脫氫酶。能與紅色染料特異性結合的蛋白是由于它們需要核苷酸輔助因子。其他一些蛋白,例如白蛋白,脂蛋白,凝血因子和干擾素,是以非特異性方式與紅色染料相結合的,如芳香環陰離子配基的靜電力相互作用或者疏水鍵的相互作用。

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層析填料上端,和柱頭分配器間的體積太大,大中大型層析柱使用過程中,液距控制在0.5cm以內,避免影響整個層析過程。更多關系His標簽蛋白純化的問題請聯系蘇州聯系生物。電話0512-65160522

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