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發布時間：2022-05-26 01:58:07
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DEAE-52和DEAE-FF有什么區別：兩者都是弱陰離子填料。DEAE-52是纖維素基質，平均粒徑50um，DEAE-FF是瓊脂糖基質，中心粒徑90um。同樣的上樣流速前者反壓明顯大于后者，無法滿足工業化生產需求，現在市面上很少有提供DEAE-52的，工業化生產都在用DEAE-FF或者更高剛性的，兩者選擇的話，強烈推薦使用DEAE-FF。
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親和層析介質是一種根據生物分子之間的特異相互作用來分離蛋白的層析方法，如酶和底物、受體和配體、抗體和抗原。這種作用是特異性的也是可逆的，通過這種可逆的結合和分離來達到蛋白純化的目的
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蛋白質的水化膜遭到破壞或者中和了表面的凈電荷后形成的沉淀往往是可逆的，這在蛋白鹽析,蛋白等電沉淀中最為常見,利用這一特性也常用來分離純化蛋白。這也可以理解為蛋白分子的物理狀態發生了變化，這種聚集沉淀是可逆的。蛋白分子在遭到劇烈的物理化學(如高溫,極端pH等)作用時，分子中的次級鍵遭到破壞斷裂，導致空間構象從緊密有序的變為松散無序的狀態,這種清況下形成的沉淀是不可逆的，蛋白發生不可逆變性。這種沉淀也可以理解為蛋白分子發生了化學本質的變化。
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如果選擇大腸桿菌表達系統，最終目的可溶性表達或包涵體形式，由于包涵體中有高豐度的重組蛋白，包涵體的分離本身構成了純化的重要步驟; 這必須與溶解難易和隨后包涵體中再折疊靶蛋白的難易以及可溶性蛋白的最終產量相平衡 。已經有許多工作優化了從包涵體中產生功能蛋白的產量 。
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層析柱裝填的疏密不合適，層析柱的分配器分配的不均勻。這種情況在工業生產中影響也很大，會影響其純度等。層析填料上端，和柱頭分配器間的體積太大，大中大型層析柱使用過程中，液距控制在0.5cm以內，避免影響整個層析過程。更多關系His標簽蛋白純化的問題請聯系蘇州聯系生物。
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在層析過程要對樣品做足夠的認知，包括樣品的濃度，樣品的組成等做一定的了解，如真核細胞分泌表達的樣品，要了解其上游工藝，培養基組成，培養過程等的一些添加劑是否對填料的性能及壽命衰減會有影響，及樣品的酸堿度，離子強度，濁度等做足夠的了解，必要的時候要進行再次澄清處理及體系置換。