新疆層析填料商品批發(fā)價(jià)格
發(fā)布時(shí)間：2023-07-15 01:46:44
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親和層析捕獲后，進(jìn)一步用強(qiáng)陽(yáng)離子交換層析SP Seplife Large Scale層析介質(zhì)繼續(xù)純化捕獲的單抗，進(jìn)一步去除少量的HCP,HCD及第1步親和層析捕獲時(shí)rProtein A親和介質(zhì)脫離的親和配基rProtein A。強(qiáng)陽(yáng)離子交換層析后，通過(guò)調(diào)pH的方式用pH3.7-3.8的環(huán)境進(jìn)行病毒滅活。低pH病毒滅活后，在通過(guò)陰離子交換層析Q Seplife Large Scale流穿模式，讓單抗流穿，層析介質(zhì)吸附痕量的雜質(zhì)進(jìn)一步純化。
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His-Tag融合蛋白純化常見問(wèn)題：1.His標(biāo)簽蛋白不和介質(zhì)結(jié)合。a可能原因：超聲功率不合適（太大，蛋白碳化，太小，蛋白沒完全釋放)。解決方法：改變超聲功率或者其它方法破碎細(xì)胞。b.樣品或緩沖液不合適。解決方法：確保緩沖液中螯合劑，還原劑，咪唑濃度不是很高。c.His標(biāo)簽暴露不完全。解決方法：在緩沖液中加變性劑（4-8M尿素，4-6M鹽酸胍），然后用IMAC介質(zhì)純化。d.His標(biāo)簽丟失。
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洗脫峰雜質(zhì)多，可能原因：非特異性結(jié)合，清洗不徹底，降解等。解決方法：蛋白純化過(guò)程加蛋白抑制劑防止降解，上樣完后要徹底清洗，加一定的NaCl和咪唑減少非特異性結(jié)合。使用幾次后，介質(zhì)結(jié)合效率降低，柱效降低。可能原因：介質(zhì)上沉積大量雜質(zhì)等。解決方法：徹底清洗，IDA/IMAC脫鎳再生處理。
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在了解完樣品的情況后，結(jié)合層析工藝，對(duì)樣品做適當(dāng)?shù)那疤幚恚梢杂行Ы档徒橘|(zhì)的壽命衰減。樣品中的顆粒物質(zhì)在層析前要進(jìn)行澄清處理，澄清處理的越徹底，對(duì)層析填料壽命衰減影響越小。樣品的粘度要盡量小，必要時(shí)候要加核酸酶處理，降低大片段核酸含量及粘度。