江西蛋白純化批量采購(gòu)供應(yīng)商
發(fā)布時(shí)間：2023-05-11 01:49:08
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凝膠過濾層析（SEC)：凝膠過濾又稱為分子篩及體積排阻，凝膠過濾層析是根據(jù)蛋白質(zhì)具有不同的水力學(xué)半徑將它們進(jìn)行分離，該數(shù)據(jù)主要通過測(cè)量分子尺寸和形狀兩方面信息獲得。與其他層析過程不同的是，蛋白質(zhì)不與SEC介質(zhì)相結(jié)合，而是依靠它們通過惰性介質(zhì)的速度不同來完成分離。
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開始純化蛋白前應(yīng)先制備初始樣品。真正進(jìn)行蛋白純化的操作之前，首要考慮是目的蛋白的來源。樣品來源可為原始樣品，例如肝臟，肌肉或腦組織。當(dāng)前，更為常見的是從重組來源的樣品純化蛋白質(zhì)。一些重要決定需要提前考慮以便優(yōu)化后續(xù)的純化。研究者需要考慮蛋白質(zhì)的最終用途（例如治療性生物藥，酶測(cè)定，結(jié)構(gòu)研究，抗體生成），因?yàn)檫@將決定最終蛋白質(zhì)制備所需的量和純度。盡管蛋白質(zhì)表達(dá)的詳細(xì)討論超出本文范圍，但是在這一點(diǎn)上仍有幾個(gè)值得考慮的基本點(diǎn)，因?yàn)樗鼈冎苯佑绊懞罄m(xù)的蛋白純化。
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洗脫峰雜質(zhì)多，可能原因：非特異性結(jié)合，清洗不徹底，降解等。解決方法：蛋白純化過程加蛋白抑制劑防止降解，上樣完后要徹底清洗，加一定的NaCl和咪唑減少非特異性結(jié)合。使用幾次后，介質(zhì)結(jié)合效率降低，柱效降低。可能原因：介質(zhì)上沉積大量雜質(zhì)等。解決方法：徹底清洗，IDA/IMAC脫鎳再生處理。
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層析填料被污染或老化：隨著填料的使用，一些雜質(zhì)的積累會(huì)使層析填料的孔徑發(fā)生變化（如堵塞，非特異性吸附積累，微生物污染，破碎等），導(dǎo)致其排阻能力發(fā)生偏差而影響分離度。此時(shí)可對(duì)填料進(jìn)行CIP清洗，若清洗后還不能達(dá)到分離要求，就要更換新的填料。
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反壓大，流速慢：凝膠過濾層析柱的裝填應(yīng)控制在60-100cm，太低影響分離度，太高反壓增大。另外層析填料的清潔程度及樣品的粘度，pH，離子強(qiáng)度也會(huì)影響液流速度。Protein A是金黃色葡萄球菌表面的蛋白，分子量42kDa，有5個(gè)不同的結(jié)構(gòu)域可以結(jié)合IgG的Fc片段，具有很強(qiáng)的特異性親和力，每個(gè)Protein A分子至少可以結(jié)合兩個(gè)IgG分子。隨著技術(shù)的發(fā)展，重組Protein A在不斷的改進(jìn)，目前用于單抗捕獲的rProtein A多點(diǎn)和瓊脂糖微球等層析填料基質(zhì)偶聯(lián)，減少了使用過程中配基脫落，同時(shí)為滿足生物制藥工藝消毒的要求，可以耐受0.1-0.5M氫氧化鈉的處理。
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親和層析介質(zhì)是一種根據(jù)生物分子之間的特異相互作用來分離蛋白的層析方法，如酶和底物、受體和配體、抗體和抗原。這種作用是特異性的也是可逆的，通過這種可逆的結(jié)合和分離來達(dá)到蛋白純化的目的