云南層析介質生產廠家
發布時間：2023-03-20 01:53:44
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DEAE-52和DEAE-FF有什么區別：兩者都是弱陰離子填料。DEAE-52是纖維素基質，平均粒徑50um，DEAE-FF是瓊脂糖基質，中心粒徑90um。同樣的上樣流速前者反壓明顯大于后者，無法滿足工業化生產需求，現在市面上很少有提供DEAE-52的，工業化生產都在用DEAE-FF或者更高剛性的，兩者選擇的話，強烈推薦使用DEAE-FF。
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蛋白質的水化膜遭到破壞或者中和了表面的凈電荷后形成的沉淀往往是可逆的，這在蛋白鹽析,蛋白等電沉淀中最為常見,利用這一特性也常用來分離純化蛋白。這也可以理解為蛋白分子的物理狀態發生了變化，這種聚集沉淀是可逆的。蛋白分子在遭到劇烈的物理化學(如高溫,極端pH等)作用時，分子中的次級鍵遭到破壞斷裂，導致空間構象從緊密有序的變為松散無序的狀態,這種清況下形成的沉淀是不可逆的，蛋白發生不可逆變性。這種沉淀也可以理解為蛋白分子發生了化學本質的變化。
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疏水作用層析（Hydrophobic Interaction Chromatography，HIC）是根據分子表面疏水性差別來分離蛋白質和多肽等生物大分子的一種較為常用的方法。由于蛋白質空間結構受到不同緩沖液環境的影響，而發生立體結構發生改變。疏水層析填料利用這種結構的改變，在含鹽的水溶液體系中，借助于層析填料與蛋白質分子之間的疏水作用達到吸附活性蛋白分子的目的，這種層析技術稱為疏水作用層析。
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在蛋白純化開始之前要對其進行穩定性研究，溫度，pH，離子強度，添加劑及濃度的穩定性研究一定要在純化蛋白之前就進行有效可靠的驗證。對溫度敏感型蛋白的純化制備盡可能在4度的環境中進行。同時對耐高溫的蛋白如糖化酶，可以利用此特性來在高溫下讓其它雜蛋白變性沉淀，目標蛋白活性無影響這一特性來純化蛋白。蛋白存在體系避免劇烈變化，在包涵體復性的過程有深刻體系，梯度逐漸減少變性劑可提高復性率。所以我們在純化蛋白時就要避免體系的劇烈變化。親和層析純化蛋白時，大多需要較低的pH洗脫，在收集洗脫峰的容器中墊緩沖液（常用1M的Tris)，讓洗脫下來的蛋白迅速恢復到中性環境。避免純化過程中蛋白發生沉淀。
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CHO細胞培養后先經過離心的方式去除細胞及細胞碎片，也可用微濾或者深層過濾的方式去除細胞及細胞碎片。去除細胞和細胞碎片后用rProtein A親和層析介質經親和層析捕獲，把單抗從培養液中快速的捕獲出來，此步驟可以去除大量的HCP，單抗去折疊片段，病毒及HCD和培養基組份物質。
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樣品的認知：在層析過程要對樣品做足夠的認知，包括樣品的濃度，樣品的組成等做一定的了解，如真核細胞分泌表達的樣品，要了解其上游工藝，培養基組成，培養過程等的一些添加劑是否對層析填料的性能及壽命衰減會有影響，及樣品的酸堿度，離子強度，濁度等做足夠的了解，必要的時候要進行再次澄清處理及體系置換。